PHOENIX Pharmazie Wissenschaftspreis

Mit dem PHOENIX Pharmazie Wissenschaftspreis fördert PHOENIX herausragende pharmazeutische Forschung in Deutschland, Österreich und der Schweiz langfristig und stärkt damit die pharmazeutische Wertschöpfungskette nachhaltig. Jedes Jahr werden vier Originalarbeiten mit dem PHOENIX Pharmazie Wissenschaftspreis von einer unabhängigen Fachjury unter Vorsitz von Frau Prof. Dr. Dagmar Fischer von der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, prämiert. Die Preisträger erhalten jeweils 10.000,- Euro.

Bewerbung

Das Bewerbungsportal für den PHOENIX Pharmazie Wissenschaftspreis 2025 ist geschlossen.

Die vier Fachkategorien

Pharmakologie und Klinische Pharmazie

Pharmakologie und Klinische Pharmazie

Pharmazeutische Biologie

Pharmazeutische Biologie

Pharmazeutische Chemie

Pharmazeutische Chemie

Pharmazeutische Technologie

Pharmazeutische Technologie

Die Preisträger 2024

Pharmakologie und Klinische Pharmazie

Prof. Dr. Sonja Keßler

Darmkrebs ist weltweit eine der häufigsten Krebserkrankungen. Leider lässt er sich schlecht behandeln, vor allem, wenn er erst spät entdeckt wird. Das liegt unter anderem daran, dass die gängigen Chemotherapien bei Darmtumoren weniger wirksam sind als bei anderen Tumoren. Aber warum? Diesem Rätsel ist das Team um Wissenschaftlerin Prof. Dr. Sonja Keßler auf der Spur: Ihre aufwendigen Tests und Experimente ergeben, dass dafür ein bestimmtes Wachstumsprotein verantwortlich sein könnte. Hat der Patient einen hohen Spiegel dieses Wachstumsproteins, schlägt die Chemo schlechter an. Mit dieser Erkenntnis können ab jetzt gezielt Medikamente entwickelt werden, um das Wachstumsprotein zu blocken.

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Pharmazeutische Biologie

Prof. Dr. Tanja Schneider

Die Entdeckung von Antibiotika war einer der größten Durchbrüche der Medizin. Doch manche Bakterien sind inzwischen resistent geworden und überleben den Einsatz von Antibiotika – ein großes Risiko für die Zukunft! Forschende der Universität Bonn haben gemeinsam mit Kooperationspartnern aus Deutschland, den Niederlanden und den USA ein neues Antibiotikum namens „Clovibaktin“ aus einem Bodenbakterium entdeckt. Prof. Dr. Tanja Schneider und ihr Team haben den Wirkmechanismus des neuen Antibiotikums entschlüsselt. Clovibaktin attackiert hochwirksam die Zellwand von Bakterien und ist selbst gegen multiresistente Krankenhauskeime wirksam. Diese Entdeckung könnte der Schlüssel gegen antibiotikaresistente Bakterien sein.

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Pharmazeutische Chemie

Prof. Dr. Frank Böckler

Das Team um den Tübinger Wissenschaftler Prof. Dr. Frank Böckler sieht sich in der Tradition der pharmazeutischen Chemiker als „therapeutische Schlüsselmacher“. Damit meinen sie, dass die von ihnen entwickelten Wirkstoffe molekular so konstruiert sein müssen, dass sie an der richtigen Stelle wirken, also wie ein Schlüssel in das gewünschte Schloss passen. Dazu gibt es viele Kniffe, zum Beispiel den geschickten Einsatz von Halogenen. Die wichtigsten halogenen Elemente sind Fluor, Chlor, Brom und Iod. Leider sind komplexe Verbindungen mit Halogenen oft instabil. Die Tübinger Forscher fanden nun aber einen Weg, eine besonders vielversprechende Halogenverbindung durch eine ungewöhnliche Mischung der Atome zu festigen.

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Pharmazeutische Technologie

Prof. Dr. Jean-Christophe Leroux

Manche Menschen, vor allem Kinder, haben schlimme Angst vor Spritzen. Für sie wäre es gut, wenn sie ihre Medikamente anders nehmen könnten. Schlucken geht aber oft nicht, da sich bestimmte Medikamente im Magen zu schnell auflösen und dann wirkungslos bleiben. Doch das Team um den in der Schweiz lehrenden Kanadier Jean-Christophe Leroux hatte eine Idee, die sie sich von der Natur abgeschaut haben, genauer gesagt von den Saugnäpfen eines Kraken. Sie haben einen künstlichen Saugnapf nach Krakenart entwickelt, in den man das Medikament einfüllen kann. Der Arzt setzt den Patienten den Saugnapf in die Mundhöhle, wo er eine Weile lang anhaftet. Dort gibt der Napf allmählich den Wirkstoff an die Mundschleimhaut ab. Alles ganz ohne Spritze.

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Preisverleihung 2024

Zum 27. Mal wurden vier pharmazeutische Forschungsarbeiten mit dem PHOENIX Pharmazie Wissenschaftspreis ausgezeichnet. Auch in diesem Jahr besuchte PHOENIX die Preisträger mit einem Filmteam an ihren Universitäten.

Zur Pressemitteilung

Die Preisträger der Vorjahre

Nach Jahren
2024
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
A combined computational and functional approach identifies IGF2BP2 as a driver of chemoresistance in a wide array of pre‑clinical models of colorectal cancer
Prof. Dr. Sonja Keßler, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Pharmazeutische Biologie
An antibiotic from an uncultured bacterium binds to an immutable target
Prof. Dr. Tanja Schneider, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

Pharmazeutische Chemie
Principles and Applications of CF2X Moieties as Unconventional Halogen Bond Donors in Medicinal Chemistry, Chemical Biology, and Drug Discovery
Prof. Dr. Frank Böckler, Eberhard Karls Universität Tübingen

Pharmazeutische Technologie
Boosting systemic absorption of peptides with a bioinspired buccal-stretching patch
Prof. Dr. Jean-Christophe Leroux, Eidgenössische Technische Hochschule Zürich

2023
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
Activation of soluble guanylyl cyclase signalling with cinaciguat improves impaired kidney function in diabetic mice
Prof. Dr. Jens Schlossmann; Universität Regensburg

Pharmazeutische Biologie
How Carvedilol activates β2-adrenoceptors
Prof. Dr. Evi Kostenis; Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

Pharmazeutische Chemie
Development of a First-in-Class Small-Molecule Inhibitor of the C‑Terminal Hsp90 Dimerization
Prof. Dr. Thomas Kurz; Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf

Pharmazeutische Technologie
A single intravenous injection of cyclosporin A–loaded lipid nanocapsules prevents retinopathy of prematurity
Prof. Dr. Achim Göpferich; Universität Regensburg

2022
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
Early Survival Prediction Framework in CD19-Specific CAR-T Cell Immunotherapy Using a Quantitative Systems Pharmacology Model
Prof. Dr. Charlotte Kloft, Freie Universität Berlin

Pharmazeutische Biologie
Genetic Engineering in Combination with Semi-Synthesis Leads to a New Route for Gram-Scale Production of the Immunosuppressive Natural Product Brasilicardin A
Prof. Dr. Harald Groß, Eberhard-Karls-Universität Tübingen

Pharmazeutische Chemie
Fluorovinylsulfones and -Sulfonates as Potent Covalent Reversible Inhibitors of the Trypanosomal Cysteine Protease Rhodesain: Structure–Activity Relationship, Inhibition Mechanism, Metabolism, and In Vivo Studies
Prof. Dr. Tanja Schirmeister, Johannes-Gutenberg Universität Mainz

Pharmazeutische Technologie
Polyphosphate coatings: A promising strategy to overcome the polycation dilemma
Prof. Dr. Andreas Bernkop-Schnürch, Universität Innsbruck

2021
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
Interference with ERK-dimerization at the nucleocytosolic interface targets pathological ERK1/2 signaling without cardiotoxic side-effects
Prof. Dr. Kristina Lorenz, Julius-Maximilians-Universität Würzburg

Pharmazeutische Biologie
Secondary nucleotide messenger c-di-GMP exerts a global control on natural product biosynthesis in streptomycetes
Prof. Dr. Andreas Bechthold, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

Pharmazeutische Chemie
Introduction of scaffold nitrogen atoms renders inhibitors of the malarial L-lactate transporter, PfFNT, effective against the Gly107Ser resistance mutation
Prof. Dr. Beitz, Christian-Albrechts-Universität Kiel

Pharmazeutische Technologie
Squalenyl Hydrogel Sulfate Nanoparticles for Simultaneous Delivery of Tobramycin and an Alkylquinolone Quorum Sensing Inhibitor Enable the Eradication of P. aeruginosa Biofilm Infections
Prof. Dr. Claus-Michael Lehr, Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland

2020
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
Neutrophil extracellular trap formation requires OPA1-dependent glycolytic ATP production
Prof. Dr. Hans-Uwe Simon, Universität Bern

Pharmazeutische Biologie
Peniphenone and Penilactone Formation in Penicillium crustosum via 1,4-Michael Additions of ortho-Quinone Methide from Hydroxyclavatol to γ-Butyrolactones from Crustosic Acid
Prof. Dr. Shu-Ming-Li, Universität Marburg

Pharmazeutische Chemie
A common mechanism allows selective targeting of GluN2B subunit-containing N-methyl-D-aspartate receptors
Prof. Dr. Bernhard Wünsch, Westfälische Wilhelms-Universität Münster

Pharmazeutische Technologie
Coming in and Finding Out: Blending Receptor-Targeted Delivery and Efficient Endosomal Escape in a Novel Bio-Responsive siRNA Delivery System for Gene Knockdown in Pulmonary T Cells
Prof. Dr. Olivia Monika Merkel, Ludwig-Maximilians-Universität München

2018
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
Semaphorin 4C Plexin-B2 signaling in peripheral sensory neurons is pronociceptive in a model of inflammatory pain. Veröffentlicht in: Nature Communications 8, 176, 1-15
Prof. Dr. Rohini Kuner, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

Pharmazeutische Biologie
Enzymatic Synthesis of Psilocybin. Veröffentlicht in: Angewandte Chemie International Edition 56, 12352-12355
Prof. Dr. Dirk Hoffmeister, Friedrich-Schiller-Universität Jena

Pharmazeutische Chemie
A dual modulator of farnesoid X receptor and soluble epoxide hydrolase to counter non-alcoholic steatohepatitis. Veröffentlicht in: Journal of Medicinal Chemistry 2017, 60(18), 7703-7724
Dr. Daniel Merk, ETH Zürich

Pharmazeutische Technologie
Controlled extended octenidine release from bacterial nanocellulose/Poloxamer hybrid system. Veröffentlicht in: EJPB 112 (2017) 164-176
Prof. Dr. rer. nat. habil. Dagmar Fischer, Friedrich-Schiller-Universität Jena

2017
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
Semaphorin 4C Plexin-B2 signaling in peripheral sensory neurons is pronociceptive in a model of inflammatory pain. Veröffentlicht in: Nature Communications 8, 176, 1-15
Prof. Dr. Jan Siemens, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

Pharmazeutische Biologie
Bifunctional CYP81AA proteins catalyse identical hydroxylations but alternative regioselective phenol couplings in plant xanthone biosynthesis Veröffentlicht in: Nature Communications 7, 11472 (2016)
Prof. Dr. Ludger Beerhues, Technische Universität Braunschweig

Pharmazeutische Chemie
Mit der Arbeit: Lung cancer: EGFR inhibitors with low nanomolar activity against a therapy resistant L858R/T790M/C797S mutant Veröffentlicht in: Angew. Chem. Int. Ed. 55, 10890
Prof. Dr. Stefan Laufer, Eberhard-Karls-Universität Tübingen

Pharmazeutische Technologie
Optimizing novel implant formulations for the prolonged release of biopharmaceuticals using in vitro and in vivo imaging techniques Veröffentlicht in: Journal of Controlled Release 235 352 (2016)
Dr. Matthias G. Wacker, Goethe-Universität Frankfurt am Main

2016
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
Analgesia and unwanted benzodiazepine effects in point-mutated mice expressing only one benzodiazepine-sensitive GABAA receptor subtype (veröffentlicht: Nature Communications 6, 6803, 2015)
Prof. Dr. Hanns Ulrich Zeilhofer, Eidgenössische Technische Hochschule Zürich

Pharmazeutische Biologie
Targeting DnaN for tuberculosis therapy using novel griselimycins (veröffentlicht: Science 348, 6239 (2015) 1106-1112)
Prof. Dr. Rolf Müller, Universität des Saarlandes

Pharmazeutische Chemie
Selective Sirt2-inhibition by ligand-induced rearrangement of the active site (veröffentlicht: Nature Communications 6, 6263, 2015)
Prof. Dr. Manfred Jung, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

Pharmazeutische Technologie
Comparative examination of adsorption of serum proteins on HSA- and PLGA-based nanoparticles using SDS-PAGE and LC-MS (veröffentlicht: European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 93 (2015) 80-87)
Prof. Dr. Klaus Langer, Westfälische Wilhelms-Universität Münster

2015
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
Liposome-supported peritoneal dialysis for detoxification of drugs and endogenous metabolites (veröffentlicht: Science Translational Medicine 6, 258, 2014)
Prof. Dr. Jörg Striessnig, Universität Innsbruck

Pharmazeutische Biologie
AmiA is a penicillin target enzyme with dual activity in the intracellular pathogen Chlamydia pneumoniae (veröffentlicht: Nature Communications. 5, 4201, 2014)
Dr. Beate Henrichfreise, Universität Bonn

Pharmazeutische Chemie
Overcoming the unexpected functional inversion of a PqsR antagonist in Pseudomonas aeruginosa: an in vivo potent antivirulence agent targeting pqs quorum (veröffentlicht: Angewandte Chemie, International Edition 53, 1109 – 1112, 2014)
Prof. Dr. Rolf W. Hartmann, Universität des Saarlandes

Pharmazeutische Technologie
Liposome-supported peritoneal dialysis for detoxification of drugs and endogenous metabolites (veröffentlicht: Science Translational Medicine 6, 258, 2014)
Prof. Dr. Jean-Christophe Leroux, ETH Zürich

2014
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
Antibody-Based Delivery of Interleukin-2 to Neovasculature has PotentActivity against Acute Myeloid Leukemia (veröffentlicht: Science Translational Medicine 5, 1 – 10, 2013)
Prof. Dr. Dario Neri, Eidgenössische Technische Hochschule Zürich

Pharmazeutische Biologie
A Two-Step Sulfation in Antibiotic Biosynthesis Requires a Type IIIPolyketide Synthase (veröffentlicht: Nature Chemical Biology 9, 610 – 615, 2013)
PD Dr. Bertolt Gust, Eberhard-Karls-Universität Tübingen

Pharmazeutische Chemie
IspC as Target for Antiinfective Drug Discovery: Synthesis, EnantiomericSeparation and Structural Biology of Fosmidomycin Thia-Isosters (veröffentlicht: Journal of Medicinal Chemistry 56, 8151 – 8162, 2013)
Prof. Dr. Thomas Kurz, Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Pharmazeutische Technologie
The Effect of Molar Mass and Degree of Hydroxylation on the Controlled Shielding and Deshielding of Hydroxyethyl Starch-Coated Polyplexes (veröffentlicht: Biomaterials 34, 2530 – 2538, 2013)
Prof. Dr. Gerhard Winter, Ludwig-Maximillians-Universität München

2013
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
Vascular Bioactivation of Nitroglycerine Is Catalyzed by Cytosolic Aldehyde Dehydrogenase-2(veröffentlicht: Circulation Research 110, 385 – 393, 2012)
Univ. Prof. Dr. Bernhard-Michael Mayer, Karl-Franzens-Universität Graz

Pharmazeutische Biologie
A biased ligand for OXE-R uncouples Gα and Gβγ signaling within a heterotrimer (veröffentlicht: Nature Chemical Biology 8, 631 – 638, 2012)
Prof. Dr. Evi Kostenis, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

Pharmazeutische Chemie
Antiadhesion Therapy for Urinary Tract Infections – A Balanced PK/PD Profile Proved To Be Key for Success (veröffentlicht: Journal of Medical Chemistry 55, 4700 – 4713, 2012)
Prof. Dr. Beat Ernst, Universität Basel

Pharmazeutische Technologie
Optical tweezers reveal relationship between microstructure and nanoparticle penetration of pulmonary mucus (veröffentlicht: Proceedings of the National Academy of Sciences USA 109, 18355 – 18360, 2012)
Prof. Dr. Claus-Michael Lehr, Universität des Saarlandes

2012
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
Lipolysis-Stimulated Lipoprotein Receptor (LSR) is the Host Receptor for the Binary Toxin Clostridium difficile Transferase (CDT)(veröffentlicht: Proceedings of the National Academy of Sciences 108, 16422 – 16427, 2011)
Prof. Dr. Dr. Klaus Aktories, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

Pharmazeutische Biologie
Role of MbtH-like Proteins in the Adenylation of Tyrosine during Aminocoumarin and Vancomycin Biosynthesis (veröffentlicht: Journal of Biological Chemistry 286, 36281 – 36290, 2011)
Prof. Dr. Lutz Heide, Eberhard Karls Universität Tübingen

Pharmazeutische Chemie
Crystal Structures of T.b. rhodesiense Adenosine Kinase Complexed with Inhibitor and Activator: Implications for Catalysis and Hyperactivation (veröffentlicht: PLOS Neglected Tropical Diseases 5, e1164, 2011)
PD Dr. Remo Perozzo, Université de Genève, Genf

Pharmazeutische Technologie
Polymer-Related Off-Target Effects in Non-Viral siRNA Delivery (veröffentlicht: Biomaterials 32, 2388 – 2398, 2011)
Prof. Dr. Thomas Kissel, Philipps Universität Marburg
Nach Kategorien
Pharmakologie und Klinische Pharmazie
2024
A combined computational and functional approach identifies IGF2BP2 as a driver of chemoresistance in a wide array of pre‑clinical models of colorectal cancer
Prof. Dr. Sonja Keßler, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
2023
Activation of soluble guanylyl cyclase signalling with cinaciguat improves impaired kidney function in diabetic mice
Prof. Dr. Jens Schlossmann; Universität Regensburg
2022
Early Survival Prediction Framework in CD19-Specific CAR-T Cell Immunotherapy Using a Quantitative Systems Pharmacology Model
Prof. Dr. Charlotte Kloft, Freie Universität Berlin
2021
Interference with ERK-dimerization at the nucleocytosolic interface targets pathological ERK1/2 signaling without cardiotoxic side-effects
Prof. Dr. Kristina Lorenz, Julius-Maximilians-Universität Würzburg
2020
Neutrophil extracellular trap formation requires OPA1-dependent glycolytic ATP production
Prof. Dr. Hans-Uwe Simon, Universität Bern
2018
Semaphorin 4C Plexin-B2 signaling in peripheral sensory neurons is pronociceptive in a model of inflammatory pain. Veröffentlicht in: Nature Communications 8, 176, 1-15
Prof. Dr. Rohini Kuner, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
2017
The TRPM2 channel is a hypothalamic heat sensor that limits fever and can drive hypothermia Veröffentlicht in: Science 353, 6803 (2016)
Prof. Dr. Jan Siemens, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
2016
Analgesia and unwanted benzodiazepine effects in point-mutated mice expressing only one benzodiazepine-sensitive GABAA receptor subtype (veröffentlicht: Nature Communications 6, 6803, 2015)
Prof. Dr. Hanns Ulrich Zeilhofer, Eidgenössische Technische Hochschule Zürich
2015
Pyrimidine-2,4,6-triones are a new class of voltage-gated L-type Ca2+ channel activators (veröffentlicht: Nature Communications. 5, 3897, 2014)
Prof. Dr. Jörg Striessnig, Universität Innsbruck
2014
Antibody-Based Delivery of Interleukin-2 to Neovasculature has Potent Activity against Acute Myeloid Leukemia (veröffentlicht: Science Translational Medicine 5, 1 – 10, 2013)
Prof. Dr. Dario Neri, Eidgenössische Technische Hochschule Zürich
2013
Vascular Bioactivation of Nitroglycerine Is Catalyzed by Cytosolic Aldehyde Dehydrogenase-2 (veröffentlicht: Circulation Research 110, 385 – 393, 2012)
Univ. Prof. Dr. Bernhard-Michael Mayer, Karl-Franzens-Universität Graz
2012
Lipolysis-Stimulated Lipoprotein Receptor (LSR) is the Host Receptor for the Binary Toxin Clostridium difficile Transferase (CDT) (veröffentlicht: Proceedings of the National Academy of Sciences 108, 16422 – 16427, 2011)
Prof. Dr. Dr. Klaus Aktories, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

Pharmazeutische Biologie
2024
An antibiotic from an uncultured bacterium binds to an immutable target
Prof. Dr. Tanja Schneider, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
2023
How Carvedilol activates β2-adrenoceptors
Prof. Dr. Evi Kostenis; Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
2022
Genetic Engineering in Combination with Semi-Synthesis Leads to a New Route for Gram-Scale Production of the Immunosuppressive Natural Product Brasilicardin A
Prof. Dr. Harald Groß, Eberhard-Karls-Universität Tübingen
2021
Secondary nucleotide messenger c-di-GMP exerts a global control on natural product biosynthesis in streptomycetes
Prof. Dr. Andreas Bechthold, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
2020
Peniphenone and Penilactone Formation in Penicillium crustosum via 1,4-Michael Additions of ortho-Quinone Methide from Hydroxyclavatol to γ-Butyrolactones from Crustosic Acid
Prof. Dr. Shu-Ming-Li, Universität Marburg
2018
Enzymatic Synthesis of Psilocybin. Veröffentlicht in: Angewandte Chemie International Edition 56, 12352-12355
Prof. Dr. Dirk Hoffmeister, Friedrich-Schiller-Universität Jena
2017
Bifunctional CYP81AA proteins catalyse identical hydroxylations but alternative regioselective phenol couplings in plant xanthone biosynthesis Veröffentlicht in: Nature Communications 7, 11472 (2016)
Prof. Dr. Ludger Beerhues, Technische Universität Braunschweig
2016
Targeting DnaN for tuberculosis therapy using novel griselimycins (veröffentlicht: Science 348, 6239 (2015) 1106-1112)
Prof. Dr. Rolf Müller, Universität des Saarlandes
2015
AmiA is a penicillin target enzyme with dual activity in the intracellular pathogen Chlamydia pneumoniae (veröffentlicht: Nature Communications. 5, 4201, 2014)
Dr. Beate Henrichfreise, Universität Bonn
2014
A Two-Step Sulfation in Antibiotic Biosynthesis Requires a Type III Polyketide Synthase (veröffentlicht: Nature Chemical Biology 9, 610 – 615, 2013)
PD Dr. Bertolt Gust, Eberhard-Karls-Universität Tübingen
2013
A biased ligand for OXE-R uncouples G α and Gβγ signaling within a heterotrimer (veröffentlicht: Nature Chemical Biology 8, 631 – 638, 2012)
Prof. Dr. Evi Kostenis, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
2012
Role of MbtH-like Proteins in the Adenylation of Tyrosine during Aminocoumarin and Vancomycin Biosynthesis (veröffentlicht: Journal of Biological Chemistry 286, 36281 – 36290, 2011)
Prof. Dr. Lutz Heide, Eberhard Karls Universität Tübingen

Pharmazeutische Chemie
2024
Principles and Applications of CF2X Moieties as Unconventional Halogen Bond Donors in Medicinal Chemistry, Chemical Biology, and Drug Discovery
Prof. Dr. Frank Böckler, Eberhard Karls Universität Tübingen
2023
Development of a First-in-Class Small-Molecule Inhibitor of the C‑Terminal Hsp90 Dimerization
Prof. Dr. Thomas Kurz; Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
2022
Fluorovinylsulfones and -Sulfonates as Potent Covalent Reversible Inhibitors of the Trypanosomal Cysteine Protease Rhodesain: Structure–Activity Relationship, Inhibition Mechanism, Metabolism, and In Vivo Studies
Prof. Dr. Tanja Schirmeister, Johannes-Gutenberg Universität Mainz
2021
Introduction of scaffold nitrogen atoms renders inhibitors of the malarial L-lactate transporter, PfFNT, effective against the Gly107Ser resistance mutation
Prof. Dr. Beitz, Christian-Albrechts-Universität Kiel
2020
A common mechanism allows selective targeting of GluN2B subunit-containing N-methyl-D-aspartate receptors
Prof. Dr. Bernhard Wünsch, Westfälische Wilhelms-Universität Münster
2018
A dual modulator of farnesoid X receptor and soluble epoxide hydrolase to counter non-alcoholic steatohepatitis. Veröffentlicht in: Journal of Medicinal Chemistry 2017, 60(18), 7703-7724
Dr. Daniel Merk, ETH Zürich
2017
Mit der Arbeit: Lung cancer: EGFR inhibitors with low nanomolar activity against a therapy resistant L858R/T790M/C797S mutant Veröffentlicht in: Angew. Chem. Int. Ed. 55, 10890
Prof. Dr. Stefan Laufer, Eberhard-Karls-Universität Tübingen
2016
Selective Sirt2-inhibition by ligand-induced rearrangement of the active site (veröffentlicht: Nature Communications 6, 6263, 2015)
Prof. Dr. Manfred Jung, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
2015
Overcoming the unexpected functional inversion of a PqsR antagonist in Pseudomonas aeruginosa: an in vivo potent antivirulence agent targeting pqs quorum (veröffentlicht: Angewandte Chemie, International Edition 53, 1109 – 1112, 2014)
Prof. Dr. Rolf W. Hartmann, Universität des Saarlandes
2014
IspC as Target for Antiinfective Drug Discovery: Synthesis, Enantiomeric Separation and Structural Biology of Fosmidomycin Thia-Isosters (veröffentlicht: Journal of Medicinal Chemistry 56, 8151 – 8162, 2013)
Prof. Dr. Thomas Kurz, Heinrich Heine Universität Düsseldorf
2013
Antiadhesion Therapy for Urinary Tract Infections – A Balanced PK/PD Profile Proved To Be Key for Success (veröffentlicht: Journal of Medical Chemistry 55, 4700 – 4713, 2012)
Prof. Dr. Beate Ernst, Universität Basel
2012
Crystal Structures of T.b. rhodesiense Adenosine Kinase Complexed with Inhibitor and Activator: Implications for Catalysis and Hyperactivation (veröffentlicht: PLOS Neglected Tropical Diseases 5, e1164, 2011)
PD Dr. Remo Perozzo, Université de Genève, Genf

Pharmazeutische Technologie
2024
Boosting systemic absorption of peptides with a bioinspired buccal-stretching patch
Prof. Dr. Jean-Christophe Leroux, Eidgenössische Technische Hochschule Zürich
2023
A single intravenous injection of cyclosporin A–loaded lipid nanocapsules prevents retinopathy of prematurity
Prof. Dr. Achim Göpferich; Universität Regensburg
2022
Polyphosphate coatings: A promising strategy to overcome the polycation dilemma
Prof. Dr. Andreas Bernkop-Schnürch, Universität Innsbruck
2021
Squalenyl Hydrogel Sulfate Nanoparticles for Simultaneous Delivery of Tobramycin and an Alkylquinolone Quorum Sensing Inhibitor Enable the Eradication of P. aeruginosa Biofilm Infections
Prof. Dr. Claus-Michael Lehr, Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland
2020
Coming in and Finding Out: Blending Receptor-Targeted Delivery and Efficient Endosomal Escape in a Novel Bio-Responsive siRNA Delivery System for Gene Knockdown in Pulmonary T Cells
Prof. Dr. Olivia Monika Merkel, Ludwig-Maximilians-Universität München
2018
Controlled extended octenidine release from bacterial nanocellulose/Poloxamer hybrid system. Veröffentlicht in: EJPB 112 (2017) 164-176
Prof. Dr. rer. nat. habil. Dagmar Fischer, Friedrich-Schiller-Universität Jena
2017
Optimizing novel implant formulations for the prolonged release of biopharmaceuticals using in vitro and in vivo imaging techniques Veröffentlicht in: Journal of Controlled Release 235 352 (2016)
Dr. Matthias G. Wacker, Goethe-Universität Frankfurt am Main
2016
Comparative examination of adsorption of serum proteins on HSA- and PLGA-based nanoparticles using SDS-PAGE and LC-MS (veröffentlicht: European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 93 (2015) 80-87)
Prof. Dr. Klaus Langer, Westfälische Wilhelms-Universität Münster
2015
Liposome-supported peritoneal dialysis for detoxification of drugs and endogenous metabolites (veröffentlicht: Science Translational Medicine 6, 258, 2014)
Prof. Dr. Jean-Christophe Leroux, ETH Zürich
2014
The Effect of Molar Mass and Degree of Hydroxylation on the Controlled Shielding and Deshielding of Hydroxyethyl Starch-Coated Polyplexes (veröffentlicht: Biomaterials 34, 2530 – 2538, 2013)
Prof. Dr. Gerhard Winter, Ludwig-Maximillians-Universität München
2013
Optical tweezers reveal relationship between microstructure and nanoparticle penetration of pulmonary mucus (veröffentlicht: Proceedings of the National Academy of Sciences USA 109, 18355 – 18360, 2012)
Prof. Dr. Claus-Michael Lehr, Universität des Saarlandes
2012
Polymer-Related Off-Target Effects in Non-Viral siRNA Delivery (veröffentlicht: Biomaterials 32, 2388 – 2398, 2011)
Prof. Dr. Thomas Kissel, Philipps Universität Marburg

Die Jury 2025

Um in jeder Kategorie die beste Arbeit zu prämieren, unterstützt uns eine unabhängige Jury, deren Mitglieder Experten in den vier Fachbereichen sind.

Prof. Dr. Dagmar Fischer (Vorsitzende) von der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Mitglied seit 2021

Prof. Dr. Harald Groß von der Eberhard-Karls-Universität Tübingen, Mitglied seit 2024

Prof. Dr. Kristina Lorenz von der Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Mitglied seit 2025

Prof. Dr. Peter Gmeiner von der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Mitglied seit 2017

Spitzenforschung gezielt fördern

Der Ursprungsgedanke des Preises war, einen Beitrag dazu zu leisten, Spitzenforschung im deutschsprachigem Raum zu halten und interessant zu machen. Heute hat sich die Zielsetzung des Preises zugleich dahingehend erweitert, dass auch die pharmazeutische Wertschöpfungskette nachhaltig gestärkt werden soll.

Der PHOENIX Pharmazie Wissenschaftspreis ist mit 40.000 Euro dotiert und zählt zu den renommiertesten Wissenschaftspreisen im deutschsprachigen Raum. Zudem ist er der einzige Award, der neueste Arbeiten aus einem ganzen Wissenschaftsgebiet auszeichnet.

So fördern wir pharmazeutische Grundlagenforschung und legen den Grundstein für eine bessere Zukunft. Denn Forschungsbeiträge, wie sie von unseren Preisträgern erbracht werden, bilden die Grundlage für Therapien von morgen.

28

Preisverleihungen seit 1996

50

Einreichungen jährlich

840000

Euro Gesamtpreisgeld seit 1996

Ihre Ansprechpartnerin

Heike Haffner+49 621 8505 8504h.haffner(at)phoenixgroup.eu